Columnコラム

コラム

日本のブランド・メーカーの皆さまからよくいただくご相談をもとに、台湾PIFと化粧品規制の実務を解説します。制度の全体像は台湾PIFガイドをご覧ください。

新しい順全6件

2026年10月

  1. 最新海外資料EUのPIF・CPSRは台湾PIFに使える?ASEAN・中国の資料との違いEU・ASEAN・中国向けに作った資料のうち、台湾PIFにそのまま使えるものと、台湾向けにやり直すもの。日本国内向けの資料しかない場合の進め方も。
  2. 試験微生物試験・防腐効力試験を省略できる製品とは?台湾PIFにおける低リスク製品の条件pH、アルコール濃度、水分活性、充填温度。ISO 29621とTFDAの指引にもとづく「微生物リスクの低い製品」の条件と、日本側で用意するデータをまとめました。
  3. 費用台湾PIFの費用はどう決まる?見積もりの考え方と費用を抑えるポイント費用を左右する4つの要素と、内訳の考え方、日本側でできる準備をまとめました。
  4. 試験日本で実施した試験データは、台湾PIFに使える?製品の同一性、試験の方法と条件、報告書の記載内容。日本の試験データを活用するときの判断ポイントです。
  5. 処方・秘密保持配合量を開示したくない場合、台湾PIFはどう進める?配合量はPIFの必須項目です。開示の相手と範囲を必要最小限にするために、法令の範囲内でとれる対策を解説します。
  6. はじめての方台湾の輸入業者から「PIFの資料を出して」と言われたら:最初に確認したい5つのこと求められている範囲、作成と保管の担当、対象時期、手元の資料、配合量の取り扱い。最初に整理しておきたいポイントです。